源水肼卫生标准GB18061-2000

水源水中的卫生标准

标准号：GB18061-2000
替代标准号：
出版单位：国家质量监督，检验检疫
起草单位：航空航天工业部第七设计学院
[发布日期] 2000-04-10
[实施日期] 2001-01-01
　前言
　　本标准的所有技术内容都是强制性的。
　　为了实施“中华人民共和国环境保护法”与中华人民共和国的水污染防治法“，对水利环境污染的水环境，保护健康根据配制水和健康标准的原则，人们提到外国研究成果并从我们的实际情况中发展这一标准。
　　本标准从2001年1月1日实施。
　　本标准由中华人民共和国卫生和航空工业部提出。
　　本标准的附录A是标准附录。
　　本标准负责起草单位：航空航天工业的第七届设计学院;参与单位：中国人民解放军的军事医学科学，上海航天局监测站。
　　本标准的主要起草人：徐志通，王志桥，郑义军，王丽翠。
　本标准由卫生部委托，以解释中国预防医学研究院的环境健康监测。
　　1范围
　　本标准规定了饮用水源中肼的*高允许浓度和监测试验方法。
　　本标准适用于饮用水与河流，河流，湖泊，水库，池塘（井）的水源水。
　　2标准内容
　　水源水中液压的*高余量浓度为0.02 mg / L.
　　3检测方法
　　该标准用于检测苯甲酸二甲酯光谱法中的水中的肼，参见附录A.
　　公寓
　　（标准附录）
水中肼的测定
　　二甲基铵苯并光谱法
　　A1方法摘要
　　水中的微肼与硫酸介质中的乙醇 - 乙醇溶液反应以形成黄色林茨氮化合物。黄色深度与测量范围中的肼含量成比例。郎博比尔法，黄色复合物的*大吸收波长为458nm。
　　水中的二甲基肼，硝酸盐，氨和氟。
　　甲基肼含量不被认为在肼含量的3倍内干扰。
纯水岸东湖是豪宅吗　　痰液测量范围：0.002?0.30 mg / L，肼含有大于0.30mg / L的方法，可以通过该方法确定。
　　A2仪器和器具
　　A2.1分光光度计：它配有1cm和5cm的光路。
　　A2.2容量瓶：1 000毫升，4; 500ml，2; 50ml，16。
　　A2.3棕色容量瓶：500ml，2。
　　A2.4食稻：10ml，3; 5ml，3; 1ml，2。
　　A2.5酸滴定管：50ml，1; 15ml，1。
A3试剂
　　A3.1平行二甲基苯甲醛：分析是纯净的。
　　A3.2硫酸盐：分析是纯净的。
　　A3.3乙醇：纯净分析，含量为95％。
　　A3.4硫酸：分析是纯净的。
　　A3.5硫酸：C（1 / 2H2SO4）= 0.5mol / L.
　　将500ml蒸馏水加入到1000ml容量烧瓶中，缓慢注射13.9ml浓硫酸，用蒸馏水稀释，摇匀。
　　A3.6硫酸：C（1 / 2H2SO4）= 1.0mol / L.
　　将500ml蒸馏水加入到1000ml体积烧瓶中，缓慢注射27.8ml浓硫酸，用蒸馏水稀释，摇匀。
　　A3.7硫酸：C（1 / 2H2SO4）= 9.0mol / L.
　　将500ml蒸馏水加入到1000ml体积烧瓶中，将250ml浓硫酸缓慢喷射到蒸馏水中，摇匀。
　　A3.8选择器：二甲基酰胺 - 乙醇的溶液。
　　将OG加入到250ml棕色体积调味瓶中以加入100ml乙醇，缓慢注入9摩尔硫酸10mL，摇匀。
　　A3.9肼标准股票溶液。
　**加权4.066g肼，将0.5摩尔硫酸溶液中的溶解到1000ml容量瓶中，用0.5mol / l硫酸稀释，摇匀，摇匀。该溶液1ml含有肼1 000＆mu; G。
　　A3.10肼标准工作液
　　将1mL标准储备溶液中的1 000毫升体积烧瓶中拉伸，用0.5mol / L硫酸稀释，摇匀。该溶液含有1ml含有肼1＆Mu; G。
　　A4分析步骤纯水岸东湖是豪宅吗
　　A4.1标准曲线图
　　A4.1.1水样不存在甲基肼和偏压三甲基肼
　　取8 50ml容量瓶，顺序加0.0,0.10,0.20,0.40,0.50,1.00,1.50,20.00ml肼标准工作流体，然后加入每个容量1mol / l硫酸10ml，蒸馏水加入约43ml的总体积，将颜色剂5mL加入，然后稀释到刻度，用蒸馏水摇匀，并将其置于15至30分钟，并使用5cm以用于蒸馏水。该比率在458nm的波长下测量，减去坯料的吸光度是每种溶液的净吸光度，并且肼质量（＆mu; g）吸收曲线在坐标纸上绘制，回归方程获得。
　　A4.1.2存在甲基肼和双乙基肼的水样
　　采用50毫升容量瓶8仅为0.00,0.20纯水岸东湖是豪宅吗,0.40,0.50,1.00,1.50,2.00ml肼标准工作流体，加入30ml硫酸，加蒸馏水至体积约43ml，然后加5然后用蒸馏水稀释×，用蒸馏水摇匀，并根据A4.1.1的方法设定曲线。
　　A4.2样品分析
　　A4.2.1抽样
　　用玻璃瓶收集水样，通过加入酸或添加碱来收集到中性，并尽快测定。
　　A4.2.2在加工前的样品
　　a4.2.2并且将该中性水样品加入到尺度中，摇匀，冷却至样品溶液I.
　　A4.2.2.2在水样中存在甲基肼和硼酰肼肼，采用14.2.1中性水样品待置于干净，干燥的500ml容量瓶中，慢慢加砜。 Etoac。
　　A4.2.3颜色测量
　　取50毫升干净，干燥的容量瓶3,5ml彩色调色剂，然后加入样品溶液I或样品溶液I至刻度，摇匀，放置15至30分钟，5cm光学范围用于458nm波长重编程，测量吸光度，测量通过蒸馏水测量的吸光度，减去通过空白试验测量的吸光度，并从A4.1.1或A4.1.2标准曲线中提取样品溶液（＆mu; g）中所含的肼的质量根据回归方程（＆mu; g）计算样品溶液中所含的肼的质量。
　A5计算
　　见（A1）
　　c = w / v .................................（a1）
　　其中：c - 肼浓度，＆mu; g / l;
　　W - 标准曲线，肼质量和PA;
　　V - 样品溶液体积，mL。
　　当测量样品溶液I时，样品溶液为44.75ml。
　　当样品溶液II时，样品溶液为44.24mL。
　A6测量错误
　　1mol / L硫酸溶液的肼时的相对标准偏差为0.8％，1mol / L硫酸盐的相对标准偏差为1.5％。
　　A7考虑因素
　　A7.1该分析方法所需的时间和色彩发育所需的时间受环境温度的影响。因此，应与拉伸工作曲线同时进行水样中的肼含量。
　　A7.2当含有样品溶液的氯含量高，可以向每个肼标准工作流体中加入1mol 纯水岸东湖是豪宅吗/ L盐酸时，然后加入1mol / L盐酸盐，然后添加1mol / L.1.1或A4.1.2可以运行。